El mundo de la ELA exige la aplicación inmediata de la Ley ELA
ConELA destaca que, en estos siete meses, más de 600 personas han muerto sin recibir una sola de las ayudas prometidas.
Esclerosis Lateral Amiotrófica
El mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA”
La Comunidad Nacional de la ELA hace una llamada urgente a la tramitación parlamentaria de la Ley ELA.
#LeyELA Por una ley que garantice cuidados especializados 24 horas a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica manifiesta su intención de impulsar una nueva iniciativa legislativa, #LeyELA, una vez se constituyan las Cortes Generales, para que vea la luz en el mínimo plazo posible.
La prometedora terapia de células madre en ELA es segura
Investigadores de EE.UU. confirman la seguridad de una nueva terapia dirigida a las neuronas motoras que mueren en los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.
El Virgen del Rocío participa en la última fase del ensayo internacional de un fármaco para comprobar su efecto sobre el avance de la ELA
Se trata de un estudio internacional en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo, que evalúa la seguridad y eficacia de una formulación oral de edaravona.
Día Mundial contra la ELA
Con motivo de esta jornada, los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias reclaman al Gobierno que aceleren Ley ELA.
El hallazgo de una investigadora española acerca a la ‘cura’ de la ELA: un compuesto a partir de una molécula
Ana Martínez, investigadora del CSIC, ha patentado un compuesto, creado a partir de una molécula, que recupera la funcionalidad de una proteína alterada en esta enfermedad neurodegenerativa.
En Andalucía se diagnostican 90 nuevos casos de ELA al año y afecta a 800 personas
Este lunes 21 de junio se celebra el Día Mundial contra la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica, la tercera enfermedad neurodegenerativa más común.
#wELApop. Si no puedes vivir tu vida, véndela.
Con motivo del Día Mundial contra la ELA, que se conmemora el 21 de junio, la Fundación Luzón, junto con el resto de entidades de la Comunidad de la ELA, ha puesto en marcha la iniciativa #wELApop, una plataforma ficticia en la que las personas enfermas de ELA venden todo aquello que tienen y de lo que ya no pueden disfrutar, para poder hacer frente a los gastos que supone sufrir esta enfermedad.
#LuzporlaELA, campaña del día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Un año más, diversas organizaciones de familiares y pacientes de ELA han puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, una iniciativa que anima a todas las instituciones, organismos y administraciones de nuestro país a iluminar de verde algún edificio significativo de sus correspondientes pueblos y ciudades este 21 de junio, Día […]