Este 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) solicita la aplicación inmediata de la Ley ELA aprobada hace ya siete meses en el Parlamento.
ConELA destaca que, en estos siete meses, más de 600 personas han muerto sin recibir una sola de las ayudas prometidas y reivindica un plan para quienes necesitan cuidados las 24 horas del día, para quienes no pueden pagar cuidadores o cuidadoras y para quienes, sin ayudas, se ven obligados a dejarse morir.
En este Día Mundial de la ELA, ConELA hace un llamamiento para que sus voces vuelvan a escucharse en calles, plazas, hospitales, aulas, parlamentos… y en cada rincón donde se lucha por la vida con dignidad.