‘Porque cada pERsona importa’. Día Mundial de las Enfermedades Raras
Un año más, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), conmemora un día tan único y especial como es el 28 de febrero.
Un año más, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), conmemora un día tan único y especial como es el 28 de febrero.
Más de la mitad de las familias con enfermedades poco frecuentes esperan más de 6 años para lograr un diagnóstico.
En concreto, en la sanidad pública de Andalucía se están desarrollando 80 proyectos de investigación y 659 estudios clínicos que abordan enfermedades como linfoma, mieloma múltiple, enfermedad de Crohn, hemofilia y artritis psoriásica, entre otras.
El Día Mundial de las Enfermedades Raras 2021 se celebra el día 28 de febrero, con el objetivo de crear conciencia sobre las enfermedades raras y el impacto que tienen en la vida de las personas.
Con el lema “Crecer contigo, nuestra esperanza”, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2020, que se celebra el 29 de febrero con el objetivo de crear conciencia sobre las enfermedades raras y el impacto que tienen en la vida de las personas.