El mundo de la ELA exige la aplicación inmediata de la Ley ELA
ConELA destaca que, en estos siete meses, más de 600 personas han muerto sin recibir una sola de las ayudas prometidas.
Día Mundial de la ELA
El mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA”
La Comunidad Nacional de la ELA hace una llamada urgente a la tramitación parlamentaria de la Ley ELA.
#wELApop. Si no puedes vivir tu vida, véndela.
Con motivo del Día Mundial contra la ELA, que se conmemora el 21 de junio, la Fundación Luzón, junto con el resto de entidades de la Comunidad de la ELA, ha puesto en marcha la iniciativa #wELApop, una plataforma ficticia en la que las personas enfermas de ELA venden todo aquello que tienen y de lo que ya no pueden disfrutar, para poder hacer frente a los gastos que supone sufrir esta enfermedad.
#LuzporlaELA, campaña del día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Un año más, diversas organizaciones de familiares y pacientes de ELA han puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, una iniciativa que anima a todas las instituciones, organismos y administraciones de nuestro país a iluminar de verde algún edificio significativo de sus correspondientes pueblos y ciudades este 21 de junio, Día […]
Día Mundial de la ELA : “Quizás la ELA no es una enfermedad, sino muchas”
Josep Gamez, neurólogo del Hospital Vall d’Hebron, ha participado en un ensayo internacional con un nuevo fármaco que ralentiza un 20% la progresión de la enfermedad.