El mundo de la ELA exige la aplicación inmediata de la Ley ELA
ConELA destaca que, en estos siete meses, más de 600 personas han muerto sin recibir una sola de las ayudas prometidas.
#DiaMundialELA
#LeyELA Por una ley que garantice cuidados especializados 24 horas a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica manifiesta su intención de impulsar una nueva iniciativa legislativa, #LeyELA, una vez se constituyan las Cortes Generales, para que vea la luz en el mínimo plazo posible.