El 21 de junio es el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que ataca a las neuronas motoras ubicadas en la médula espinal y en el cerebro.
Este año con motivo del #DiaMundialELA, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica manifiesta su intención de impulsar una nueva iniciativa legislativa, #LeyELA, una vez se constituyan las Cortes Generales, para que vea la luz en el mínimo plazo posible.
Mientras se construye la primera Residencia Integral para los enfermos de ELA, se necesita un centro alternativo para vivir. Menos de un 6% de las familias españolas pueden afrontar el cuidado de un enfermo de ELA.
Por otra parte, la Asociación ELA Andalucía hace un llamamiento para que cada vez más organismos se sumen a la Campaña #LuzporlaELA, en el marco del día internacional de la enfermedad. La asociación andaluza anima a la población a fotografiarse en los edificios y monumentos iluminados hoy de color verde esperanza, y a difundirlo en las redes sociales con el hashtag #LuzporlaELA. En España, cerca de 4.000 personas están luchando día a día contra esta enfermedad. Una cifra que se mantiene estable porque, aunque cada año se diagnostican 900 nuevos casos, también fallecen unas 900 personas anualmente por esta patología que afecta personas entre los 25 y 80 años.