Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se conmemora el próximo domingo 21 de junio, la Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA) hace un llamamiento al Gobierno de España y a las comunidades autónomas para que trabajen conjuntamente y garanticen una aplicación homogénea de la Ley ELA en todo el territorio nacional, de modo que las personas con Grado III+ puedan acceder a las mismas prestaciones con independencia de su lugar de residencia.
Las asociaciones de pacientes integradas en ConELA defienden que todas las personas beneficiarias deberían poder acceder a la prestación máxima prevista, de hasta 9.859 euros mensuales destinados a cuidados especializados de alta complejidad, independientemente de la comunidad autónoma en la que residan.
La controversia surge porque la financiación de estas prestaciones se articula a través del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), cuya normativa contempla y permite que las comunidades autónomas modulen la aportación económica de los usuarios en función de su capacidad económica según el IPREM. Como consecuencia, algunas autonomías están concediendo la prestación íntegra, mientras que otras aplican este IPREM histórico, generando diferencias entre territorios.