#LeyELA Por una ley que garantice cuidados especializados 24 horas a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica manifiesta su intención de impulsar una nueva iniciativa legislativa, #LeyELA, una vez se constituyan las Cortes Generales, para que vea la luz en el mínimo plazo posible.